по рецепту
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Тизанил табл. 4 мг 20 шт.
Информация о товаре
Действующее вещество
Тизанидин
Форма выпуска
таблетки
Производитель
Симпекс Фарма Пвт Лтд
Страна
Индия
В наличии:
в 10 аптеках вашего города
Цена: от
210.00 руб
Показать на карте
8 (498) 665-40-00
Показать на карте
8 (495) 745-67-88
Аптека Эконом
Показать на карте
ул. Третьяка, д. 5/11
Пн. 09:00 - 21:00, Вт. 09:00 - 21:00, Ср. 09:00 - 21:00, Чт. 09:00 - 21:00, Пт. 09:00 - 21:00, Сб. 09:00 - 21:00, Вс.
8 905 318-39-06
Показать на карте
8 965 233-84-69
Показать на карте
8 977 353-27-01
Доктор Столетов тел. 8-(495) 988-33-38 доб.02935
Показать на карте
г. Москва, ул. Алтайская, д. 9А
ежедневно с 10:00 по 22:00
Аптека Эконом
Показать на карте
ул. Свердлова, д. 2А
Пн. 09:00 - 21:00, Вт. 09:00 - 21:00, Ср. 09:00 - 21:00, Чт. 09:00 - 21:00, Пт. 09:00 - 21:00, Сб. 09:00 - 21:00, Вс.
8 (967) 778-17-99
Тизанил, таблетки 4 мг 20 шт: Инструкция по применению
Состав Таблетки 1 табл. активное вещество: тизанидина гидрохлорид 2,288 мг 4,576 мг 6,864 мг (эквивалентно 2, 4 и 6 мг тизанидина соответственно) вспомогательные вещества: МКЦ — 74,71/101,02/127,64 мг; лактозы моногидрат — 79/109,43/118,14 мг; кислота стеариновая — 0,3/0,4/0,5 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 2,88/4,576/6,864 мг Фармакологическое действие — анальгезирующее, миорелаксирующее. Фармакодинамика Тизанидин — миорелаксант центрального действия. Основная точка приложения его действия находится в спинном мозге. Стимулируя пресинаптические α2-адренорецепторы, тизанидин подавляет высвобождение возбуждающих аминокислот, которые стимулируют рецепторы к N-метил-D-аспартату (NMDA-рецепторы). Вследствие этого на уровне промежуточных нейронов спинного мозга происходит подавление полисинаптической передачи возбуждения. Поскольку именно этот механизм отвечает за избыточный мышечный тонус, при его подавлении мышечный тонус снижается. Фармакокинетика Абсорбция высокая; Cmax в плазме крови достигается через 1 ч после приема. Биодоступность — около 34%. Прием пищи не влияет на фармакокинетику. Vss — 160 л. Связь с белками плазмы — 30%. В диапазоне доз от 4 до 20 мг фармакокинетика имеет линейный характер. Метаболизируется быстро и в значительной степени в печени (95%) изоферментом CYP1А2 с образованием неактивных метаболитов. Выводится преимущественно почками (70% дозы в виде метаболитов, 2,7% — в неизменном виде). Выводится двухфазно: T1/2 в первой фазе — 2,5 ч; конечный T1/2 — 22 ч. Средний T1/2 неизмененного вещества — 2–4 ч. У больных с почечной недостаточностью (Cl креатинина
Перейти в Telegram